Исследование ДНК-плоидности при раке легкого

КАБИЕВА А.О.1 , МУХАМЕТГАЛИЕВ Н.А.1 , КАРАСАЕВ М.И.1 , БАЙМУХАМЕДОВ Э.Т.1 , ШИБАНОВА А.И.1

1. Казахский научно-исследовательский институт онкологии и радиологии, Алматы, Республика Казахстан

Тип: Тезисы

УДК:

Год: 2011 выпуск: 21 номер: 4 страницы: 52-52

Реферат: Изучение молекулярно-биологических особенностей клеток опухоли, по сути лежащих в основе злокачественного процесса, позволяет выявлять дополнительные критерии, которые в комплексе с традиционными данными могут быть использованы для определения прогноза заболевания и выбора соответствующей тактики лечения больного. В последние годы вызывает интерес способ прогнозирования течения опухолевого процесса на основании определения ДНК-плоидности клеток в опухолевом узле. При злокачественной трансформации и последующей прогрессии опухоли достаточно часто возникает анеуплоидный генотип опухолевых клеток.
Для разных видов опухолей были выявлены некоторые общие закономерности: диплоидные опухоли имели более благоприятное течение, чем анеуплоидные. Сопоставление ДНК-цитометрических параметров с клиническими данными течения заболевания показывает информативность показателя плоидности ДНК опухолевых клеток и позволяет рассматривать его как важный прогностический признак. Материал и методы исследования. Для ДНК-цитометрии был использован операционный материал, полученный от 62 больных раком легкого II-III ст., находившихся на лечении в отделении опухолей легких и средостения КазНИИОиР. Средний возраст больных 58,3±0,8 лет. Во всех случаях диагноз был подтвержден цитологически и гистологически. Определение ДНК плоидности опухолевых клеток проводилось методом лазерной проточной цитофлуориметрии на аппарате BD FACSCalibur.
В качестве диплоидного контроля служили лимфоциты крови доноров, выделенные в градиенте плотности. Непосредственно перед исследованием на проточном анализаторе опытные и контрольные пробы окрашивали раствором пропидия иодида (Becton Dickinson). Анализ выживаемости больных проводили по общепринятым в клинической онкологии статистическим методам. Результаты. При исследовании контрольных и опытных образцов на проточном цитофлуориметре были получены DotPlot точечные графики для каждой пробы и гистограммы, отражающие количественное содержание ДНК. При анализе гистограмм индекс ДНК (DI) диплоидных клеток соответствовал 1,0. DI анеуплоидных клеток был больше или меньше 1,0. Диплоидный тип опухоли был выявлен у 17 больных (27,4%). Анеуплоидный тип новообразования был обнаружен у 45 пациентов (72,6±5,7)%.
У 21 пациента проследили 1-годичную выживаемость. В связи с небольшим количеством больных расчет выживаемости проводили без учета пола пациентов, стадии заболевания и гистологической формы опухоли. Общая одногодичная выживаемость составила (71,4±1,5)%. Из 6 больных, умерших в течение первого года после операции, у 5 был анеуплоидный тип новообразования. Одногодичная выживаемость больных с диплоидным типом опухоли составила (83,3±9,6)%. Одногодичная выживаемость больных с анеуплоидным типом новообразования составила (66,7±2,4)%. Таким образом, данные ДНК-цитометрии являются дополнением в оценке биологических особенностей опухоли. При раке легкого чаще встречаются новообразования анеуплоидного типа. Отмечается тенденция более благоприятного течения процесса у больных с диплоидными опухолями.

Скачать PDF: 2011.4.21_14_03.pdf

Ключевые слова: рак легкого, днк-плоидность

Ссылка: Кабиева А.О. , Мухаметгалиев Н.А. , Карасаев М.И. , Баймухамедов Э.Т. , Шибанова А.И. Исследование ДНК-плоидности при раке легкого. Онкология и радиология Казахстана, 2011, 21 (4), 52-52.